Amerikai piaci bevezetése után huszonegy évvel a U.S. Food and Drug Administration (Amerikai Élelmiszer-, és Gyógyszer Ellenőrző Hatóság) kedden engedélyezte a sclerosis multiplex betegségre felírható COPAXONE gyógyszer generikus változatának eladását a Mylan N.V. nevű amerikai gyógyszergyárnak.
Ráadásul csütörtökön a holland Synthon és az amerikai Alvogen vállalat is hasonló engedélyt szerzett a generikus verzió huszonhét európai országban történő forgalmazására. A Tevában kifejlesztett gyógyszer generikus kiváltóinak megjelenésével a gyógyszergyár elveszítheti bevételeinek jelentős részét.
Az idei második negyedévében a Teva eladásainak tizennyolc, és nettó nyereségének negyvenöt százalékát a COPAXONE-ból nyerte, ezért e gyógyszer konkurenciájának megjelenése a Háárec szerint drámai hatással bír a vállalatra.
Az izraeli gyógyszergyár erősen függ ettől a termékétől, s az utóbbi évtized rendkívüli erőfeszítéseinek dacára nem sikerült újabb, saját készítményt kifejlesztenie helyette. Különösen hátrányos a kizárólagossági jogok lejáratának időzítése, mert a cég júniusra több mint 35 milliárd dolláros (mintegy kilencezer ötszáz milliárd forintos) nettó tartozást halmozott fel az Actavis Generics tévesnek bizonyult felvásárlása miatt.
A COPAXONE eddig mintegy évi 3,2-3,3 milliárd dollár bevételt hozott a Tevának, de az izraeli újság szerint ez már az idén a vártnál gyorsabban és jelentősebb mértékben fog csökkenni, ezért a vállalat ismét kénytelen lesz megválni aktívái egy részétől, valamint újabb dolgozókat kell elbocsátania.
