A Richter reggel bejelentette, hogy az Európai Bizottság kiterjesztette az 5 mg-os Esmya tabletta forgalomba hozatali engedélyét a méhmiómák szakaszos, hosszú távú kezelésére. Ez a döntés az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) Emberi Felhasználásra Szánt Gyógyszerkészítmények Bizottsága (CHMP) által még áprilisban kiadott pozitív vélemény elfogadása. És az Európai Gazdasági Térség valamennyi országára érvényes.
Zöld lámpa a hosszabb terápiáknak
Az Esmya eredeti forgalomba hozatali engedélye fogamzó képes korú felnőtt nőknél kialakult méhmióma enyhe és középsúlyos tüneteinek műtét előtti kezelésére vonatkozott – emlékeztetett Kuti Ákos, az Equilor vezető elemzője, hozzátéve: a szakaszos Esmya kezelésekre most kiadott indikáció bővítés lehetőséget teremt a méhmiómák hosszú távú gyógyszeres kezelésére, valamint a műtéti beavatkozás esetleges elkerülésére.
Mint mondta, mindez egybevág a Richter május elején vázolt stratégiai terveivel, vagyis érdemi bevételi bővülést csak a következő 2-3 negyedév folyamán várhatunk.
Voltak jól értesültek
A részvény tegnap felülteljesítő volt a magyar piacon, ezért nem különösebben meglepő, hogy a mai kereskedésben hamar letört a lelkesedés. A mai bejelentés fényében az is valószínű, hogy a jól értesült befektetők már tegnap tudhattak a készülő uniós döntésről. Annál is inkább, mert lévén adminisztratív döntés, csak az időzítése volt kérdéses. Az elemzők korábban két hónapos átfutást jósoltak, végül egy hónap lett belőle.
Most a gyógyszerkasszák lépnek
Az indikáció kibővítésének jelentőségét az adja, hogy ezáltal egy teljesen új, originális készítmény jön létre, melynek a piacon jelenleg nincs versenytársa. Vágó Attila, a Concorde vezető elemzője arra hívta fel a figyelmet, hogy most már arra kell figyelni, hogy az uniós döntés mikor jelenik meg az egyes országok gyógyszertámogatási rendszerében.
